ALS抑制剂除草剂 als抑制剂除草剂作用机理

青陇畴悟 农技之家 2026-10-12 0

ALS抑制剂除草剂是一种常见的除草剂,其作用机理是通过抑制植物体内的ALS酶来干扰植物的氨基酸合成,从而导致植物死亡。ALS抑制剂除草剂具有广谱性、快速、高效、经济、易于使用等特点,因此被广泛应用于农业生产中。

目前市场上常见的ALS抑制剂除草剂有苯磺隆、磺酰脲、吡唑酮等。这些除草剂在农业生产中发挥着重要的作用,可以有效地控制杂草对庄稼的危害,提高农作物的产量和质量。

随着时间的推移,ALS抑制剂除草剂的使用也引发了一些问题。长期使用ALS抑制剂除草剂容易导致杂草对其产生抗性,从而削弱了其除草效果。ALS抑制剂除草剂对非靶标植物和土壤生态系统也会产生一定的影响,可能会破坏生态平衡。

在使用ALS抑制剂除草剂时,需要注意以下几点:

  • 选择合适的剂型和剂量,按照说明书正确使用;
  • 避免在植物生长旺盛期或高温干旱条件下使用;
  • 轮作和间作,减少单一作物的种植面积,降低杂草的抗性;
  • 注意环境保护,避免对非靶标植物和土壤生态系统造成不良影响。

ALS抑制剂除草剂是一种重要的农药,可以有效地控制杂草对农作物的危害。在使用时需要注意正确使用方法和环境保护,以免产生不良影响。

相关拓展:

问:怎样抑制氨基酸、核酸和蛋白质的合成?

氨基酸是植物体内蛋白质及其他含氮有机物合成的弊正重要物质。氨基酸合成的受阻将导致蛋白质合成的停止。蛋白质与核酸是细胞核与各种细胞器的主要成分。对氨基酸、蛋白质、核酸代谢的抑制,将严重影响植物的生长、发育,造成植物死亡。

1.抑制氨基酸的生物合成

目前已开发并商品化的抑制氨基酸合闹毁成的除草剂有有机磷类、磺酰脲类、咪唑啉酮类、磺酰胺类和嘧啶水杨酸类等。在上述这些类别中,除含磷除草剂外,其他均为抑制支链氨基酸生物合成的除草剂。它们的抑制部位见5。

5抑制氨基酸生物合成的除草剂

(1)含磷除草剂对氨基酸的抑制作用。目前常用的含磷除草剂有草甘膦、草铵膦和双丙氨膦。草甘膦的作用部位是抑制莽草酸途径中的5-烯醇丙酮酸基莽草酸-3-磷酸酯合成酶(5-enolpyruvylshikimicacid-3-phosphatesynthase,简称EPSPS),使苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸等芳族氨基酸生物合成受阻。

草铵膦和双丙氨膦则抑制谷氨酰胺的合成,其靶标酶为谷氨酰胺合成酶(glutaminesythase,简称为GS)。该两种除草剂通过对谷酰胺合成酶不可逆抑制及破坏其后GS有关过程而引起植物死亡。这些过程破坏的结果导致细胞内氨积累、氨基酸合成及光合作用受抑制、叶绿素破坏。

(2)抑制支链氨基酸的合成。植物体内合成的支链氨基酸为亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸,其合成开始阶段的重要酶为乙酰乳酸合成酶(acetolactatesynthase简称为ALS)或乙酰羟基丁酸合成酶(acetohydroxyacidsynthase,简称为AHAS),ALS可将两分子的丙酮酸催化缩合生成乙酰乳酸,AHAS可将一分子丙酮酸与α-丁酮酸催化缩合生成乙酰羟基丁酸5。磺酰脲类、咪唑啉酮类、磺酰胺类、嘧啶水杨酸类等除草剂的作用靶标酶为ALS或AHAS。通常将该类除草剂统称为ALS抑制剂。ALS抑制剂是目前开发最活跃的领域之一。

另外,杀草强为杂环类灭生性除草剂,其通过抑制咪唑—甘油磷酸脱水酶(IGPD)而阻碍组氨酸的合成。

植物体内氨基酸合成受相应酶的调节控制,而各种氨基酸抑制剂则正是通过控制这种不同阶段的酶发挥其除草效应。列出了一些除草剂及其抑制相应氨基酸的靶标酶。

阻碍氨基酸合成的除草剂及靶标酶

除草剂抑制途径靶标酶除草剂抑制途径靶标酶杀草强组氨酸咪唑-甘油磷酸脱水酶(IGPD)磺酰脲类支链氨基酸乙酰乳酸合成酶(ALS)或乙酰羟基丁酸合成酶(AHAS)草甘膦芳氨酸5-烯醇丙酮酸基莽草酸-3-磷酸酯合成酶(EPSPS)咪唑啉酮类同磺酰脲类同磺酰脲类草铵膦谷胺液卜备酰胺谷氨酰胺合成酶(GS)磺酰胺类同磺酰脲类同磺酰脲类双丙氨膦同草铵膦同草铵膦三唑嘧啶类同磺酰脲类同磺酰脲类。

问:急求关于农药除草剂的相关知识

丁草胺(马歇特、去草胺、灭草特)

1.作用特点丁草胺属酰胺类选择性芽前除草剂。是内吸传导型的选择性芽前除草剂,通过幼芽和根部吸收,抑制杂草内部的蛋白质合成,从而使杂草死亡。丁草胺对芽前及二叶期前的杂草有效。原药为浅***、具微芳香味油状液体,常温下不挥发,抗光解性能好,在土壤中淋溶深度不超过l~2厘米,在土壤或水中经微生物的降解,经100天左右可降解活性成分90%以上,因此对后茬作物没影响。对人、畜低毒。对人体皮肤和眼睛有轻微刺激。对鱼类和水生生物毒性大。

2.制剂50%、60%乳油,5%颗粒剂。

3.防除对象与使用技术丁草胺用以防除禾本科杂草、某些莎草科杂草及部分阔叶杂草;如稗草、马唐、看麦娘、千金子、碎米莎草、异型莎草、水苋、节节菜、陌上菜。防治瓜地杂草可在苗前或移栽前1~2天施药,每公顷用60%乳油900~1500毫升,加水750千克喷雾,药后覆膜。

4.注意事项①丁草胺对二叶期前的禾本科杂草有效,对牛繁缕防效差。②本剂具可燃性,不能在高温或有明火处贮藏。③对眼睛和皮肤有刺激性,应注意防护。

除草剂.j
(一)2,陆晌4-D丁酯[英文通用名]2,4-Dbutylate5rSth.&
[化学名称]2,4-二氯苯氧基乙酸正丁基酯X-WvKH(=w
[作用特点]2,4-D丁酯为苯氧乙酸类激素型选择性除草剂。具有较强的内吸传导性。在小麦田主要用于苗后茎叶处理。药液喷施到杂草茎叶表面后,穿过角质层和细胞质膜清搏,最后传导到植株各部分。杂草受害后茎叶扭曲、畸形,最终死亡。用药后一般24小时阔叶杂草即会出现畸形卷曲症状,7-15天死亡。B{u.Yc:
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由于植物之间在外部形态,组织结构和生理方面的差异,对2,4-D表现出不同抵抗能力。一般双子叶植物降解2,4-D的速度慢,因而抵抗力弱,容易受害,而禾本科植物能很快地代谢2,4-D,而使之失去活性。该药在禾本科植物小麦和双子叶杂草之间具有很好的选择性。I>zn$d*0
U?C{.@#w
[制剂]常用制剂为72%2,4-D丁酯乳油"qp_*Y
[应用技术]72%2,4-D丁酯乳油用于小麦田,防除播娘蒿、荠菜、藜、蓼、猪殃殃、律草、苦荬菜、刺儿菜、田旋花等阔叶杂草,对禾本科杂草无效。适宜施药时期及用药量:在小麦返青期每亩用72%2,4-D丁酯乳油40-50毫升,加水25-30公斤均匀喷雾。2,4-D丁酯乳油可以与百草敌、溴苯腈等混用,剂量各减半,以早正锋扩大杀草谱。施药时应注意:1.2,4-D丁酯有很强的挥发性,药剂雾滴可在空气中飘移很远,使敏感植物受害。与禾谷类作物同时生长的菠菜、豆类、棉花、油菜、向日葵等双子叶作物对其十分敏感,是我国阔叶农作物发生药害的一个主要原因。因此该药施用时应选择无风或风小的天气进行,喷雾器的喷头最好戴保护罩,防止药剂雾滴飘移到双子叶作物田。更不能在与敏感作物套种的小麦田使用此药。2.严格掌握施药时期和使用量。小麦在3叶前和拔节后对2,4-D丁酯敏感,此时用药,易造成小麦药害。药害症状在小麦抽穗期后才表现出来。轻者小麦抽穗时表现麦穗弯曲不易从旗叶抽出,显“鹤首”状。重者麦穗表现畸形,变成“方头”穗。该药应在小麦3叶期以后至拔节前施用。3.分装和喷施2,4-D丁酯的器械要专用,以免造成“二次污染”。4.2,4-D丁酯乳油不能与酸碱性物质接触,以免因水解作用造成药效降低,也不宜与种子及化肥一起贮藏。|n%N'-el
0]W/88ut*u
(二)、2甲4氯aB_z4dqwU
[中文通用名]2甲4氯钠j>M%?Tw
[英文通用名]MCPA-Na$~\qoW<
[化学名称]2-甲基-4-氯苯氧乙酸钠K6Ua~N^
[作用特点]作用方式和选择性同2,4-D丁酯。但其挥发性和作用速度比2,4-D丁酯乳油低且慢。{1ceF
[制剂]20%2甲4氯钠盐水剂和56%2甲4氯钠可湿性粉剂j3F=P
[应用技术]2甲4氯钠杀草谱与2,4-D基本相同。适宜施药时期:在小麦分蘖盛期,每亩施用20%2甲4氯钠水剂250-300毫升,加水25-30公斤进行茎叶均匀喷雾。注意事项同2,4-D丁酯GT0'bge
\`x'g)z(i
(三)麦草畏KfS^sT
[中文通用名]麦草畏3g&mND
[英文通用名]dicamba4'*K\Ul).H
[其它名称]百草敌3~'F^=T.Y
[化学名称]3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸d_hcv|%
[作用特点]麦草畏属安息香酸系除草剂,具有内吸传导作用。该药用于苗后喷雾,很快被杂草的叶、茎、根吸收,通过韧皮部及木质部向上下传导,药剂多集中在分生组织及代谢活动旺盛的部位,阻碍植物激素的正常活动,从而使其死亡。对一年生和多年生阔叶杂草有显著防除效果。用药后一般24小时阔叶杂草即会出现畸形卷曲症状,10-20天死亡。'Mtu-\
小麦等禾本科植物吸收药剂后能很快地进行代谢分解使之失效,故表现较强的耐药性。sq$|Pad[
[制剂]48%百草敌水剂rY.:}D
[应用技术]麦草畏用于小麦田防除播娘蒿、荠菜、藜、猪殃殃、牛繁缕、大巢菜、荞麦蔓、苍耳、田旋花、刺儿菜、问荆等,对禾本科杂草无防效。适宜施药时期及用药量:小麦分蘖至拔节前,每亩用48%百草敌水剂25-40毫升,加水20-30公斤,均匀喷雾。为扩大杀草谱,百草敌可与其它杀草谱不同的除草剂混用。与2,4-D一样,麦草畏施用时严禁漂移到周围的敏感作物上。小麦3叶期前和拔节期后,不宜施用麦草畏,以免造成药害。b*i+uV?
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(四)、溴苯腈.S;/v--F
[中文通用名]溴苯腈1F/&Y}X
[英文通用名]bromoxynil/jAs`"U
[其它名称]伴地农(Pardner)o6oYJ`PY
[化学名称]3,5-二溴-4-羟基-1-氰基苯+l\Dp
[作用特点]溴苯腈是选择性苗后茎叶处理触杀型除草剂。主要经由叶片吸收,在植物体内进行极其有限的传导,通过抑制光合作用的各个过程迅速使植物组织坏死。施药24小时内叶片褪绿,出现坏死斑。在气温较高、光照较强的条件下,加速叶片枯死。@UX`9]-P
[制剂]伴地农22.5%乳油i^([应用技术]溴苯腈用于小麦田,防除播娘蒿、荠菜、藜、蓼、扁蓄、荞麦蔓、婆婆钠、牛繁缕、大巢菜等。对禾本科杂草无防效。适宜施药时期及用药量:在小麦3-5叶期,阔叶杂草基本出齐苗后4叶期前的生长旺盛时期,每亩用22.5%溴苯腈乳油100-150毫升,加水25-30公斤均匀喷雾。该药可与2,4-D丁酯或2甲4氯钠混用等,扩大杀草谱。混用剂量较各药剂单用时减半。该药为茎叶处理触杀型除草剂,施用时期应尽量提前。杂草植株较大时,除草效果降低。另外施用后如有降雨,应该重喷。DQd&:J@?
ececN{U/
(五)噻吩磺隆F(9T;F
[中文通用名]噻吩磺隆`4MPXfoBL
[英文通用名]thifensulfuron"d'@IN
[商品名称]噻吩磺隆、阔叶散、宝收(Harmony)$Fj7'@1(
[化学名称]3-[(4-甲氧基-6-甲基-1,2,3-三嗪基-2-基)氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯fi1UUJ0U;
[作用特点]噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂,是乙酰乳酸合酶(ALS)的抑制剂。药剂被植物叶、根、吸收后通过抑制植物的乙酰乳酸合酶,阻止支链氨基酸的生物合成,从而抑制细胞分裂,使植物分生组织停止生长,在药后2-4周死亡。小麦对噻吩磺隆有抵抗能力,正常剂量下安全。噻吩磺隆在土壤中被好气微生物分解,30天后对下茬作物生长无害。'JydaF~>
[制剂]75%宝收水分散粒剂,15%噻吩磺隆可湿性粉剂等R0>L[1o
[应用技术]噻吩磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、麦瓶草、地肤、藜、蓼、扁蓄、猪殃殃、婆婆钠、繁缕、鸭舌草等。该药对2,4-D丁酯类药剂不能防除的麦瓶草等有很好的防效。对禾本科杂草无效。适宜用药时期及用药量:小麦苗期至孕穗前均可用药。为节省施药量,可在杂草2-4叶期每亩用75%宝收水分散粒剂1-3克,加水25-30公斤进行均匀喷雾。该药施用时注意:1.杂草对该药的反应较慢,低温时用药,药后4周以上杂草才能全部死亡,不可在未见除草效果之前急于人工除草。2.该药活性高、施药量低,用药时应先配成母液再倒入喷雾器。同时因本药活性强,故用药应后及时、彻底清洗药械。WG,{:|!E
(六)苯磺隆YL]x>7T~4t
[中文通用名]苯磺隆uv$y"1'g
[英文通用名]tribenuron-methylj<[[商品名称]巨星、麦乐乐等R!O'DM+
[化学名称]3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪基-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基苯基)磺酰脲XX=A1#H
[作用特点]苯磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂,是乙酰乳酸合酶(ALS)的抑制剂。药剂被植物叶、根、吸收后通过抑制植物的乙酰乳酸合酶,阻止支链氨基酸的生物合成,从而抑制细胞分裂,使植物分生组织停止生长,在药后2-4周死亡。小麦对苯磺隆有较强抵抗能力,正常剂量下安全。该药在土壤中的残效期较噻吩磺隆长,用药60天后对下茬作物无害。E?V:dr
[制剂]75%巨星水分散粒剂,10%苯磺隆可湿性粉剂,20%麦乐乐可湿性粉剂等li'#<"R?'
[应用技术]苯磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、离子草、藜、蓼、地肤、扁蓄、麦瓶草、麦家公、繁缕、猪殃殃等,对部分2,4-D丁酯类药剂不能防除的阔叶杂草有很好的防效。对禾本科杂草无效。适宜用药时期及用药量:小麦2叶至孕穗期。分秋用和春用两个时期。秋用一般在小麦3叶至秋季分蘖期施药,用药剂量为每亩10%干苯磺隆可湿性粉剂5-7.5克,加水25-30公斤喷雾。春季施药在小麦返青至孕穗期进行,用药剂量为每亩10%干苯磺隆可湿性粉剂7.5-15克,加水30-35公斤喷雾。苯磺隆对小麦安全性也很好,在小麦出苗后至孕穗期喷施对小麦产量均无影响。苯磺隆可与2,4-D丁酯和2甲4氯钠混用,以扩大杀草谱。该药施用时应注意:1.杂草对苯磺隆反应较慢,药后4周以上杂草才能全部死亡,不可在未见效果之前急于人工除草。2.两熟地区麦田苯磺隆应尽量早用,冬前杂草基本出全苗或春季3月20日前喷施为宜。如果喷施太晚,后茬花生等套播作物早期生长易受药剂在土壤中残留药效的影响。ppxu\a
q8U]Hyp(`
(七)甲磺隆vR-/c
[中文通用名]甲磺隆o_cj-
[英文通用名]metsulfuron-methl_M?:N:e
[商品名称]甲磺隆!!9V0[
[化学名称]2-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪基-2-基氨基甲酰基氨基磺酰基)苯甲酸甲酯h'16"j>
[作用特点]同苯磺隆。该药较苯磺隆效果快,但在土壤中的残效期较长,用药100天后对下茬敏感作物仍有药害。RxqXGM`4
[制剂]10%甲磺隆可湿性粉剂等Vry#
[应用技术]甲磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、藜、麦瓶草、地肤、蓼、扁蓄、大巢菜、婆婆钠、碎米荠、看麦娘等。对大部分禾本科杂草无效。适宜用药时期及用药量:小麦2叶至孕穗期均可用药,但由于多熟地区大部分后茬作物对该药敏感,因此该药以小麦冬前分蘖期施用为宜。每亩用10%甲磺隆可湿性粉剂0.5克,加水25-30公斤均匀喷雾。该药施用时应注意:1.该药仅限于长江流域及其以南地区、酸性土壤(Ph<7>kWWb(八)氯磺隆_r&#Snp
[中文通用名]氯磺隆qh=lF_%uj
[英文通用名]chlorsulfuronztf(.~
[商品名称]氯磺隆rK];2[U
[化学名称]1-(2-氯苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪基-2-基)脲k+&|*!j
[作用特点]同甲磺隆。该药在土壤中的残效期较长,用药100天后对下茬敏感作物仍有药害。/q8n_NR
[制剂]10%氯磺隆可湿性粉剂等$L?stgU
[应用技术]氯磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、藜、麦瓶草、猪殃殃、碎米荠、地肤、蓼、扁蓄、早熟禾、黑麦草等。对大部分禾本科杂草无效。适宜用药时期及用药量:小麦2叶至孕穗期均可用药,但由于多熟地区大部分后茬作物对该药敏感,因此该药以小麦冬前分蘖期施用为宜。每亩用10%氯磺隆可湿性粉剂1克,加水25-30公斤喷雾。该药施用时应注意:1.该药仅限于长江流域及其以南地区、酸性土壤(Ph<7pCv=rK@>pmfyvkLS
(九)醚苯磺隆c"yf>0
[中文通用名]醚苯磺隆D>05F,a
[英文通用名]triasulfuronQGfU:
[商品名称]_uLm!ku
[化学名称]1-〔2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪基-2-基)脲〕〕o[作用特点]同苯磺隆。该药在土壤中的残效期较长,用药100天后对下茬敏感作物仍有药害。|FH/Q-7[
[制剂]10%醚苯磺隆可湿性粉剂等JIDE]f
[应用技术]醚苯磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、藜、麦瓶草、猪殃殃、三色堇、碎米荠、地肤、蓼、扁蓄、早熟禾等。对大部分禾本科杂草无效。适宜用药时期及用药量:小麦2叶至孕穗期均可用药,但由于多熟地区大部分后茬作物对该药敏感,因此该药以小麦冬前分蘖期施用为宜。每亩用10%醚苯磺隆可湿性粉剂0.75-1克,加水25-30公斤喷雾。该药施用时应尽量早用,并作到喷雾均匀,不重喷,不超量施用。在长江以北,后茬是大豆、玉米等敏感作物的小麦田慎用该药。Rom|Bqo;
B2VUH..am
(十)酰嘧磺隆X#IVjc:&L
[中文通用名]酰嘧磺隆JQ!D8Ut
[英文通用名]amidosulfuronWk`G+VR+
[商品名称]好事达、思阔得|0BmEF
[化学名称]1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-甲磺酰基(甲基)氨基磺酰基脲rJK~kKG
[作用特点]磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂,是乙酰乳酸合酶(ALS)的抑制剂。杂草叶片吸收药剂后即停止生长、叶片褪绿,而后枯死。该药在土壤中的残效期短,一般不影响下茬作物生长。H"6:!;9,
[制剂]50%好事达水分散粒剂27}k63\
[应用技术]酰嘧磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、独行菜、藜、猪殃殃、酸模叶蓼、扁蓄、田旋花、苣买菜。对禾本科杂草无效。适宜用药时期及用药量:小麦2叶至孕穗期均可用药,以小麦冬前至春季分蘖期施用为佳。每亩用50%好事达水分散粒剂3-4克,加水25-30公斤喷雾。该药施用时应尽量早用,杂草叶龄较大或天气干旱又无水浇条件时适当增加用药量。H;%a1
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(十一)甲磺胺磺隆,@8>=rT
[中文通用名]甲磺胺磺隆%#Fd0L
[英文通用名]mesosulfuron-methyl0;M+8
[商品名称]世玛o0_RU[化学名称]2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基碳基氨基磺酰基)-a-(甲磺酰胺基)对甲基苯甲酸甲酯.^fq$7Y}7
[作用特点]磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂,是乙酰乳酸合酶(ALS)的抑制剂。杂草叶片吸收药剂后即停止生长、逐渐枯死。该药在土壤中的残效期短,不影响下茬作物生长。7{2knm^
[制剂]世玛3%油悬剂tsaD5B
[应用技术]甲磺胺磺隆用于小麦田防除雀麦、节节麦、黑麦草、毒麦、网草、看麦娘、硬草、早熟禾、棒头草、碱茅、野燕麦等常见的禾本科杂草,对大部分阔叶杂草防效差。该药可与防除阔叶杂草的药剂混用,扩大杀草谱。适宜用药时期及用药量:小麦2-4叶期,杂草3叶期前,每亩用世玛3%油悬剂25-35毫升,加水25-30公斤喷雾。该药施用时应尽量早用,杂草叶龄较大或天气干旱又无水浇条件时适当增加用药量。小麦拔节后不宜使用。:;#Kg_bz
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(十二)唑酮草酯\2*[中文通用名]唑酮草酯W:ih#YW_F
[英文通用名]carfentrazone-ethylg[其它名称]快灭灵==lp\
[化学名称](RS)-2-氯-3-[2-氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸乙酯p9y"0A|
[作用特点]唑酮草酯是三唑啉酮类触杀型选择性除草剂。通过抑制叶绿素生物合成过程中原卟啉原氧化酶导致有毒中间物积累,从而破坏杂草的细胞膜,使叶片迅速干枯死亡。该药喷施到植物茎叶后15分钟内很快被植物吸收,不受雨水淋洗的影响,杂草3-4小时出现中毒症状。麦田杂草对快灭灵反应快,在药后15天有明显效果。%Lhpj[C
[制剂]40%快灭灵水分散粒剂uyzc"di
[应用技术]快灭灵用于小麦田,防除播娘蒿、荠菜、藜、卷茎蓼、扁蓄、地肤、婆婆钠、打碗花、苣荬菜等阔叶杂草。适宜施药时期及用药量:杂草2-3叶期为最佳用药时期,草龄越低效果越理想。适宜用量为每亩40%快灭灵水分散粒剂4-5克,加水25-30公斤喷雾。该药在小麦出苗后-孕穗期均可用药。对麦田ALS酶有抗性的阔叶杂草亦能防除。在土壤中易分解不影响后茬作物生长。用药时应注意:1.快灭灵为超高效除草剂,因此施药时药量一定要准确,最好将药剂配成母液,再加入喷雾器。喷雾应均匀,不可重喷,以免造成作物的严重药害。2.快灭灵只对杂草有触杀作用,没有土壤封闭作用,在用药时期上应尽量在田间杂草大部分出苗后进行。3.小麦在拔节至孕穗期喷药后,叶片上会出现***斑点,但药后1周就可恢复正常绿色,不影响产量。4.喷施过快灭灵的药械要彻底清洗,以免药剂残留药效其它作物。jxm.x[1ki^
(十三)精恶唑禾草灵5rr7lwWZ
[中文通用名]精恶唑禾草灵cO.U*UTmX
[英文通用名]fenoxaprop-P-ethylBOQ2;@:3
[商品名称]骠马,威霸hHm&u^xY
[化学名称](R)-2-〔4-(6-氯苯并恶唑-2-基氧基)苯氧基〕丙酸乙酯No=Ig-It
[作用特点]乙酰辅酶A羧化酶抑制剂。是选择性内吸传导型苗后茎叶处理剂。药剂由植物茎叶吸收后传导到根生长点及顶端和居间分生组织,迅速转变成苯氧基游离酸,抑制乙酰辅酶A羧化酶,从而抑制脂肪酸生物合成,使杂草生长点及分生组织被破坏。该药作用迅速,药用后杂草一周内心叶失绿变紫,分生组织变褐色,叶片变紫后整株枯死。耐药作物体内分解成无活性的代谢物。)!SVV~y
[制剂]6.9%骠马水乳剂,10%骠马乳油bjmUU6VLT
[应用技术]骠马用于小麦田防除看麦娘、日本看麦娘、野燕麦、硬草、网草等,对雀麦等防效较差,对阔叶杂草无效。该药可与防除阔叶杂草的药剂混用,扩大杀草谱。适宜用药时期及用药量:小麦2-4叶期杂草3叶期前,每亩用6.9%骠马水乳剂45-60毫升,加水25-30公斤喷雾。该药施用时应尽量早用,杂草分蘖后耐药性增强,防效差。用药时遇低温,小麦叶片会轻微发黄,以后随其生长恢复正常。bc}U&X<
G|Ywa=
(十四)炔草酯(`5No:?v<
[中文通用名]炔草酯"CapP`:
[英文通用名]clodinafop-propargyl@Kd1|K
[商品名称]炔草酸,顶尖Z3<>Z\6D
[化学名称](R)-2-〔4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基〕丙酸炔丙酯MUh)
[作用特点]乙酰辅酶A羧化酶抑制剂。是选择性内吸传导型苗后茎叶处理剂。药剂由植物叶片、叶鞘吸收后传导分生组织,抑制乙酰辅酶A羧化酶,从而抑制脂肪酸生物合成,最终导致杂草死亡。耐药作物体内分解成无活性的代谢物。]tA39JK-i
[制剂]15%顶尖可湿性粉剂〔炔草酯与解草喹(cloquintocet-mexyl)以1:4混合〕PspH[db
[应用技术]顶尖用于小麦田防除看麦娘、野燕麦、早熟禾等,对雀麦等防效较差,对阔叶杂草无效。该药可与防除阔叶杂草的药剂混用,扩大杀草谱。适宜用药时期及用药量:小麦2-4叶期,禾本科杂草3叶期前,每亩用15%顶尖可湿性粉剂14-17克,加水25-30公斤喷雾。该药施用时应尽量早用,杂草分蘖后耐药性增强,防效差。IHZWNT2
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(十五)唑嘧磺草胺Q#wASd.
[中文通用名]唑嘧磺草胺~O;!y%
[英文通用名]flumetsulamR"Nvnpm
[商品名称]阔草清(Broadstrike)m(,vymt
[化学名称]2‘,6‘-二氟-5-甲基(1,2,4)三唑并(1,5-a)嘧啶-2-磺酰苯胺PwU}[作用特点]唑嘧磺草胺是磺酰胺类内吸传导型除草剂,由杂草的根系和叶片吸收,木质部和韧皮部传导,在植物分生组织内积累,抑制植物体内乙酰乳酸合成酶,使支链氨基酸-亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸生物合成停止,蛋白质合成受阻,植物生长停滞,最终导致死亡。从植物吸收唑嘧磺草胺开始到出现受害症状,直至植物体死亡是一个比较缓慢的过程。杂草吸收唑嘧磺草胺后的典型症状是:叶片中脉失绿,叶脉和叶尖褐色,由心叶开始黄白化,紫化,节间变短,顶芽死亡,最终全株死亡。唑嘧磺草胺在作物和杂草间的选择性是因为抗性作物小麦吸收唑嘧磺草胺后,迅速进行降解代谢,使唑嘧磺草胺的活性丧失,从而保障了作物的安全;而在敏感杂草体内,这种代谢非常缓慢,从而杀死杂草而不伤害作物。%Qgo0
[制剂]80%阔叶清水分散粒剂7Te`#"
[应用技术]阔草清可有效防治多种阔叶杂草如荠菜、播娘蒿、藜、卷茎蓼、地肤、鸭趾草、繁缕、猪殃殃、大巢菜等。宜用药时期及用药量:在秋季杂草生长旺盛期或春季小麦返青期,每亩施用80%阔草清水分散粒剂2-3克,加水25-30公斤进行均匀喷雾。使用时应注意:1.油菜、甜菜及棉花等对该药敏感,注意施药时应防止药液漂移到这些敏感作物,下茬种植上述敏感作物的小麦田禁用该药。2.阔草清是超高效除草剂品种,单位面积用药量很低,因而用药量要准确,最好先配制母液,再加水稀释,并做到喷洒均匀。与其他除草剂混用时,先往喷雾器中加入1/4水,再加阔草清母液,然后加入其他除草剂,搅拌均匀。3.阔草清做茎叶处理应选择晴天、温度、湿度适宜时喷药,在干旱、冷凉条件下,该药除草效果下降。施药时加入植物油及非离子型表面活性剂可提高其除草效果。3Q*K+(`{
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(十六)氟草烟H_sLviYLu
[中文通用名]氟草烟V***GTkm
[英文通用名]fluroxypyr'uBXSP#
[商品名称]使它隆,治莠灵,氟草定H$au02dpU
[化学名称]4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶氧乙酸A(X~pP&oF
[作用特点]氟草烟是吡啶类内吸传导型除草剂。药剂很快被植物茎叶吸收,出现类似激素类除草剂的症状。小麦体内,该药可接合成轭合物而失活。[制剂]20%使它隆乳油hAi50q;z
[应用技术]使它隆对荠菜、播娘蒿、藜、卷茎蓼、地肤、鸭趾草、繁缕、猪殃殃、大巢菜、打碗花等有较好的效果。宜用药时期及用药量:在秋季杂草生长旺盛期或春季小麦返青期,每亩施用20%使它隆乳油50-60毫升,加水25-30公斤进行均匀喷雾。使用时应注意:该药应尽量在杂草小苗时使用,杂草植株较大影响除草效果。\!j{&cJ
NX&mEz
(十七)绿麦隆y5B4t6M(
[中文通用名]绿麦隆/f~V(DK
[英文通用名]chlorotoluronYdX#`
[化学名称]N,N-二甲基-N‘(3-氯-4-甲基苯基)脲J7W]Str
[作用特点]绿麦隆为取代脲类选择性内吸传导型除草剂。药剂主要通过植物的根系吸收,并有叶面触杀作用,是植物光合作用电子传递抑制剂。施药后3天,杂草开始表现中毒症状,叶片褪绿,叶尖和心叶相继失绿,约10天左右整株干枯而死亡,在土壤中的持效期70天以上。KArt4+31
[制剂]25%绿麦隆可湿性粉剂pE@Q(9`b{
[应用技术]绿麦隆用于小麦田防除看麦娘、野燕麦、藜、繁缕等多种禾本科杂草及某些阔叶杂草。适宜用药时期及用药量:小麦播种后出苗前至麦苗2叶期,杂草1-2叶期以前。每亩施用25%绿麦隆可湿性粉剂300克,加水40-50公斤喷雾。施药时应注意:1.绿麦隆施药前后保持土壤湿润,才能发挥理想药效。qFp}+s
2.该药应做到喷雾均匀,若施药不均,作物会稍有药害,表现轻度变黄,20天左右可恢复正常生长。m-S4"!bl
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(十八)异丙隆;W,XP#{W
[中文通用名]异丙隆~K]5`(KV
[英文通用名]isoproturonP,lKa.
[化学名称]N-4-异丙基苯基-N′,N′-二甲基脲fBBNP)
[作用特点]异丙隆为取代脲类选择性内吸传导型除草剂。药剂主要通过植物的根系吸收,在导管内随水分向上传导到叶内,抑制绿色植物的光合作用。受药害的杂草表现在叶尖和叶缘退绿,发黄,最后枯死。,[制剂]50%异丙隆可湿性粉剂,75%异丙隆可湿性粉剂ce-5XqzY@
[应用技术]异丙隆用于小麦田防除看麦娘、野燕麦、早熟禾、网草、硬草、牛繁缕、麦家公、稻茬菜、红蓼、播娘蒿、藜等一年生禾本科杂草及阔叶杂草。异丙隆最适宜的用药时间为杂草出苗前至3叶期以前,用药量为每亩施用50%异丙隆可湿性粉剂125-300克,兑水30-40公斤喷雾。异丙隆可与苯磺隆等杀除阔叶杂草的除草剂混用,扩大杀草谱。该药使用时应注意:1.施药前后保持土壤湿润,才能发挥理想药效。土壤干旱时须增加用药量。2.应做到喷雾均匀,若施药不均,作物会稍有药害。3.异丙隆施药后对麦苗早期生长会有一定影响,表现为麦苗叶色发黄、株高降低。以后随着小麦生长可以恢复。喷施植物生长促进剂可使药害症状缓解

问:为什么说乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂的开发,使除草剂进入进入了超高效时代?

参考答案:因其具有高效、低毒、选择性强和应用量低等特点,在农业生产上得到广泛应用。同时,此类除草剂作用靶标为乙酰乳酸合成酶,因此同一靶标的乙酰乳酸合成酶抑制剂也相继得到开发,并在农业上广泛应用。

问:苞卫除草剂好吗?

1、苯唑草酮的开发

苯唑草酮又称苯吡唑草酮,是德国巴斯夫公司开发的第一个苯甲酯吡唑酮类除草剂,亦属于对羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶(HPPD)类抑制剂,商品名“苞卫”。能有防除世界范围内玉米作物上的主要禾本科杂草和阔叶杂草,尤其是对草甘膦产生抗性的杂草、大草、老草都有很好的杀灭效果,对玉米和后茬作物安全,是目前玉米田最安全的除草剂品种。

这个除草剂专杀玉米田大草、老草、抗性草,一次就能除干净

2、苯唑草酮的杀草机理

苯唑草酮属于对羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶(HPPD)类抑制剂,通过抑制杂草体内光合作用酶的合成,使杂草不能进行光合作用,最后杂草白化而死,一般药后2~5天见效,且持效期较长。对各种类型的玉米(普通玉米、黏玉米、糯玉米、甜玉米、制种田玉米、登海系列玉米等)都非常安全。

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3、苯唑草酮的除草范围

苯唑草酮可有效杀灭马唐、稗草、牛筋草、狗尾草、野黍、藜、蓼、苘麻、反枝苋、豚草、曼陀罗、牛膝菊、马齿苋、苍耳、龙葵、一点红等几十种禾本科杂草和阔叶杂草,尤其是能有效防除硝磺草酮防效不佳的狗尾草、马唐、牛筋草等抗性杂草。

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4、主要优点

(1)活性极高:苯唑草酮用于玉米田除草,一亩地用30%的苯唑草酮悬浮剂只需5~6克,就可将大龄杂草彻底杀死。

(2)除草范围广:苯唑草酮可有效杀灭玉米田中的阔叶杂草和禾本科杂草,尤其是对草甘膦、三嗪类、乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂和乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂产生抗性的杂草、大草、老草都有很好的杀灭效果。

(3)应用范围广:苯唑草酮对玉米安全性非常高,可广泛用于普通玉米、黏玉米、糯玉米、甜玉米、登海系列玉米、制种田玉米等几乎所有玉米品种。

(4)施药期长:苯唑草酮在玉米3~12片叶期均可使用,玉米不会发生药害,也是目前最安全,施药期最宽的除草剂品种。

(5)安全性好:苯唑草酮在土壤中残留量小,不但对玉米安全,对下茬作物也非常安全,是目前唯一一个对除草效果不好,能够重新补喷的除草剂品种。

(6)除草彻底:苯唑草酮是一种内吸传导性除草剂品种,可被杂草的根茎叶吸收,并将杂草彻底杀死,不反弹。

(7)混配性好:苯唑草酮可与莠去津、烟嘧磺隆、硝磺草酮、炔草酯、双氟磺草胺等大多数除草剂混配,具有增效作用,除草效果更加突出。

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5、使用方法

(1)对于普通玉米、黏玉米、糯玉米、甜玉米等地块,可在玉米3~5叶期,杂草2~4叶期,用43%苯唑·莠去津悬浮剂80-120毫升/亩,兑水30公斤均匀喷雾,可将禾本科杂草、阔叶杂草一次除干净。

(2)对于除草效果不理想的地块,当杂草较大时,玉米不超过12片叶,可用30%苯唑草酮悬浮剂10毫升,兑水30公斤均匀喷雾,可将玉米田中的大草、老草、抗性草彻底杀灭。对玉米安全。

问:selectiveinhibition

网络选择性抑制;选择性的抑制作用;加工过程即选择性抑制;抑制作用

双语例句

SelectiveinhibitionofHSV-1DNAandproteinsynthesisbyantiviralantibiotic抗病毒抗生素对HSV1DNA及蛋白质合成的选择性抑制作用

Determinationofserumamylaseisoenzymesusingselectiveinhibitionmethod选择抑制法测定淀粉酶同工酶

Toestimateattentionnetworksinpatientswithdepressionandtheeffectsofvenlafaxine(selectivenoradrenergicandserotoninreuptakeinhibition)onthem.目的研究抑郁症的注意网络状况及抑制神经递质再摄取的药物万拉法新对其的影响,探索神经递质与注意网络的关系。

Theapplicationofselectiveinhibitiontechniqueinthemeasurementofsoilbacterialandfungalratio选择性呼吸抑制技术在土壤细菌和真菌生物量测定中的应用

SelectiveinhibitionofCOX-2maybeaneffectivestrategyforpreventingFAP.选择性抑制COX-2是预防治疗FAP的有效靶点。

Selectiveinhibitionofthreeinhibitorstotheacetolactatesynthase(ALS)activityofthreeplantswasstudi***.用乙酰乳酸合成酶(ALS)活性测定方法研究了3种ALS抑制剂类除草剂(双草醚、苄嘧磺隆、KIH-6127)对水稻(粳稻、籼稻)、稗草和油菜ALS活性的抑制差异性。

CONCLUSION:Selectiveinhibitionofspecificsignalingpathwayinthecellsmayprovideanewapproachinthetreatmentofgastriccancer.:选择性阻断细胞内信号转导通路可能为治疗胃癌提供新途径。

Theexperimentalresultsshow***thatthenitriteaccumulationobtain***fromselectiveinhibitionofhighconcentrationfreeammoniatonitrifierwasunstable.试验结果表明:通过高浓度游离氨对硝化菌选择性抑制所获得的亚硝酸盐积累是不稳定的;

SelectiveinhibitionofthreeinhibitorstotheALSoffourplants三种ALS抑制剂对四类植物ALS的抑制差异

ADHDchildrenhavedeficiencyinexecutivefunctions,suchasselectiveinhibition,workingmemoryandplanimplementation.ADHD儿童智力、记忆力、注意力水平低于正常儿童,且具有选择性抑制、语音信息的工作记忆和计划的执行功能缺陷。

Thedisorderofhemispherelateralizationmightberelat***withselectiveinhibitionoffunctionalintegrationindifferentprefrontallobesareaandstages,duringappreciationandperceptionofemotionalstimulus.脑优势半球方面异常可能与患者觉察和评估情绪刺激时,在不同阶段选择性抑制前额叶左、右半球不同区域的功能整合有关。

ConclusionsSelectiveCOX-2inhibitorcelecoxibenhancesthegrowthinhibitionofpancreaticcancerinduc***bygemcitabine,whichmayberealiz***partlythroughthearrestofcellcycleandinductionofcellapoptosis.COX2选择性抑制剂塞来昔布可增强吉西他滨对胰腺癌增殖的抑制作用,其机制可能部分通过调节细胞周期素的表达,诱导细胞周期阻滞和胰腺癌细胞凋亡而实现的。

SelectiveinhibitioneffectofChinacobravenomactivefactoronendothelialcells中华眼镜蛇毒活性组分选择性抑制内皮细胞增殖

Conclusion:BecauseofselectiveCOX-2inhibition,celecoxibcaneffectivelyr***ucethegastroenterictoxicityandavoidthephysiologiceffectioninrelat***toCOX-1inhibition,whichhavegoodsafetyandtolerability.:塞来昔布通过选择性抑制COX-2有效减少了胃肠道的毒性作用,避免了与COX-1抑制相关的生理效应,具有良好的安全性和耐受性。

ThenitidinepossessesaselectiveinhibitiononDNA-dependentRNApolymeraseIinnuclei.氯化花椒碱对核内依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅰ具有选择性抑制作用。

Selectiveinhibitionofci-914ontheproductionoftxa_2andHHT咪苯嗪酮对TXA2和HHT生成的选择性抑制作用

ToinvestigatetheiNOSexpression,NOproduction,andtheeffectsofselectiveinhibitionofiNOSbyaminoguanidineonexperimentalcerebralaneurysms.目的:改变血流动力学建立脑动脉瘤模型。观察iNOS在实验性脑动脉瘤组织局部的表达情况和选择性iNOS抑制剂氨基胍对动脉瘤发生和血清NO水平的影响。

SelectiveInhibitiononNitrificationbyChemicals化学物质对硝化细菌的选择性抑制

Experimentalresultsdemonstrate(1)Withtheselectiveinhibitionoffreeammoniaanddissolv***oxygenonnitratebacteria,theactivat***sludgepr***ominat***bynitritebacteriamaybeobtain***whentheconcentrationofNH3-Nishighandtheconcentrationofdissolv***oxygenislow.研究结果表明:①利用游离氨和溶解氧对硝酸菌的选择性抑制,通过高的NH3-N浓度和低的溶解氧浓度,可培养出亚硝酸菌为优势菌的活性污泥。

SelectiveinhibitionofneuronalHO-2mayhaveabeneficialeffectonoxidativestress-induc***neuronalinjury.选择性抑制神经元血红素氧合酶2基因的表达可减轻氧化应激性脑损伤。

Theresultsfromtheinhibitoryzonetestmethodindicatethatpbband2-7haveselectiveinhibitionpropertyforthetestingstrains.抑菌圈法研究结果表明,配体pbb及其配位化合物2-7对所测菌种是有抑制作用的且具有选择性。

Theselectiveinhibitionofγ-secretaseisachallengeinthedevelopmentofanti-ADdrugs.选择性抑制γ-分泌酶的活性是抗AD药物研发中面临的一大挑战。

Atlast,throughintestinaltransittest,thefunctionalmotilityeffectofSinomenine,aChineseherbalextractionthatwasbeliev***tohaveselectiveCOX-2inhibition,wasdetermin***.最后通过小肠传输实验观察了具有COX-2选择性抑制作用的中药青藤碱对早期移植肠运动功能障碍的疗效。

Theseillustrat***thatselectiveinhibitionofTOPⅱαmightoriginatefromthemiddleofthephenolichydroxylgroupsontheBring.这些说明选择性抑制TOPⅡα的活性可能来源于中间B环上的酚羟基。

Ezetimibeisanovellipid-loweringdrug,asthefirstexampleofselectiveinhibitionofcholesterolabsorption.Itattractsclinicalattentionbecauseofitsspecialaction.依替米贝是一种新型的降脂类药物,是第一例选择性抑制胆固醇吸收的药物,由于其特殊的作用方式,受到了临床关注。

 
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